暨濡
2019-06-01 09:19:37

ปารีส (Reuters) - สหรัฐอนุญาตให้กลุ่มเซลล์บำบัดของฝรั่งเศส Cellectis สองสิทธิบัตรเพื่อใช้เทคโนโลยีที่เรียกว่า CRISPR ในเซลล์ T ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อโรคมะเร็ง บริษัท กล่าวเมื่อวันอังคาร

สิทธิบัตรเหล่านี้กลับมาอีกครั้งเมื่อปีที่แล้วโดยสำนักงานสิทธิบัตรยุโรป Cellectis กล่าวว่ามีจุดประสงค์ที่จะทำให้ทั้งสามสิทธิบัตรพร้อมใช้งานสำหรับข้อตกลงการอนุญาตใช้สิทธิ์ในอนาคต

ภาคการบำบัดด้วยยีนได้สร้างข้อพิพาทสิทธิบัตรที่รุนแรงในช่วงไม่กี่เดือนที่ผ่านมาเช่นเดียวกับกิจกรรมการควบรวมกิจการและการเข้าซื้อกิจการ

“ สิ่งประดิษฐ์เหล่านี้ขึ้นอยู่กับงานแรกที่ริเริ่มโดยนักประดิษฐ์ที่ Cellectis เมื่อเทคโนโลยี CRISPR เริ่มสว่างเป็นครั้งแรก” บริษัท กล่าว

CRISPR ย่อมาจาก Clustered Interspaced Short Palindromic Repeat อย่างสม่ำเสมอเป็นพื้นฐานของเทคนิคที่เรียกว่า CRISPR / Cas9 หรือ Cpf1 ที่ปรับเปลี่ยนโครงสร้างของยีนในสิ่งมีชีวิต

แม้จะมีค่าใช้จ่ายสูงและความจริงก็ยังมีวิธีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติเพียงไม่กี่แห่งผู้ผลิตยาหวังว่าการแก้ไขยีนจะพิสูจน์ได้ว่ามีประสิทธิภาพในการแก้ปัญหาโรคต่างๆและกลายเป็นตลาดที่มีกำไร

CRISPR / Cas9 ทำงานเหมือนกรรไกรโมเลกุลคู่ที่สามารถเลือกตัดส่วนที่ไม่ต้องการของจีโนมออกและแทนที่ด้วยดีเอ็นเอแนวใหม่

นักวิทยาศาสตร์สหรัฐเมื่อปีที่แล้วประสบความสำเร็จในการปรับเปลี่ยนยีนของตัวอ่อนมนุษย์เพื่อแก้ไขการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคทำให้สามารถป้องกันข้อบกพร่องจากการถูกส่งต่อไปยังคนรุ่นต่อไปในอนาคต

ในเดือนมกราคม Celgene กล่าวว่าจะจ่ายเงินสด 9 พันล้านเหรียญสหรัฐเพื่อซื้อ Juno Therapeutics ผู้ผลิตยาเสพติดมะเร็งซึ่งได้พัฒนาวิธีการรักษาด้วยเซลล์ T-cell ซึ่งยังไม่ได้รับการอนุมัติ

การรายงานโดย Matthias Blamont; เรียบเรียงโดยลุคเบเกอร์

มาตรฐานของเรา: